Les HUG ouvrent un centre pour le diagnostic de maladies rares

Autour de la table, une quinzaine de spécialistes médicaux échangent autour du cas de plusieurs patients dont la maladie n’a pas été diagnostiquée.

Ce colloque, c’est un Genome Board. Son but : permettre à des experts d’échanger leur connaissance pour diagnostiquer des maladies. Ces colloques, c’est le coeur du nouveau centre génomique médicales des HUG.

Le principe : un spécialiste demande à ce qu’un colloque soit organisé autour du cas de son patient. Une analyse ADN est alors effectuée pour la mettre en parallèle avec d’autres facteurs.

Le centre s’adresse donc à celles et ceux qui souffrent d’une maladie rare. Dans un tiers des cas environ, ces colloques permettent de poser un diagnostic. Par année, quelque 400 cas devraient être traités dans le nouveau centre des HUG. »   

Lea Job